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反相色谱是比较常用的色谱分离模式,占到了全部分析色谱的70%左右。通常只需优化流动相组成就可实现对大多数有机化合物和多肽的分离分析。反相硅胶色谱填料的制备方法比较简单,主要是通过硅胶表面---与带不同烷l基链或试剂键合。其中c4、c8和c18 硅胶键合相是使用比较广泛的反相色谱填料。反相色谱填料的研究是朝着柱效高、重现性好、分析速度快、制备方法简单、硅---掩蔽完全、选择性好、ph使用范围宽、---等目标进行。反相硅胶色谱填料发展主要是两方面:一方面是制备越来越丰富的键合相以满足hplc 越来越广的分离选择性的要求;另外一方面是解决反相色谱填料表面残留硅---带来拖尾、ph适用范围受限、及使用寿命短等问题。反相色谱填料制备的过程中,硅胶, 由于位阻原因,超纯硅胶,硅胶表面的硅---不可能全部与试剂反应,残留的硅---在反相分离过程中会与极性分子形成非特---吸附,导致l极性化合物尤其是碱性化合---谱峰变宽,甚至---拖尾,柱效下降等。另外残留硅---还会影响硅胶色谱填料的耐酸碱性,并---其ph使用范围,缩短填料使用寿命。因此开发有效封尾(封端)技术以减少或消除残留硅---从而---反相色谱填料性能是色谱填料研究的重要方向之一。另外在封端过程中引进带正电荷的功能基团也可以屏蔽硅---对碱性化合物非特异吸附。
sec色谱填料sec色谱分离模式与其它所有分离模式很大的不同就是样品分子与固定相表面配基之间不存在相互作用。sec 对样品组分分离只取决于填料的孔径大小与被分离组分分子尺寸之间的关系,与流动相的性质没有直接的关系。不同大小的溶质分子可以通过扩散迁移和渗透到不同大小的孔洞里。小分子,可以进入更多更深的孔道里,因此小分子驻保留时间长,洗脱体积大,而大分子会被小孔排阻在外,只能进入大孔孔洞中,因此其经过柱床的路径比较短,会先从柱子中洗脱出来,从而实现具有不同分子大小样品的分离。
无论是生物制药---分离纯化还是药l物分析、食品检测、环境监测、石油化工产品控制、生命科学研究等都离不开色谱技术。色谱填料是色谱系统的---,因此被誉为色谱“芯”。改革开发以来,有机杂化硅胶,色谱领域的基础研究取得突飞猛进的进步,发表文章数量位居第l一,单分散球型硅胶,但无论是用于工业分离纯化还是实验室分析检测的色谱填料和色谱柱基本依赖进口,色谱产业长期处于缺“芯”状况。而且几乎所有重大色谱理论的创建,新的色谱分离分析模式的建立,新型色谱填料技术的发明,及关键产业化技术突破都与14亿人口无关。这对于拥有l多色谱领域专职研究人员,色谱文章多年位居第l一的来说是比较---的。纳微科技将给大家讲解纳微科技是如何去破l解这一局面。
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