层析介质-protein a层析介质-纳微科技(商家)

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    2020-11-13

任红茹
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单分散微球规模化---制备技术

  ---技术可以---制备从5纳米到1000微米任意大小的微球、色谱柱、色谱层析填料。(硅胶---:zl201010567428.6 发明---、聚合物---:zl200710124981.0 发明---)

提供齐全的定制规格

粒径范围:300nm到300μm

微球材质:silica,ps,ps/dvb,pmma,等

孔径类型:60 ?,protein a层析介质,80 ?,100 ?,120 ?,200 ?,300 ?,连续流层析,500 ?,750 ?,层析介质,800 ?,1000?,无孔

功能键合相:c18,c8,c4,c1,nh2,cn,butyl,-cooh,proteina,phenyl,triazole等

---生产能力

  在苏州工业园区和常熟工业园区建设有生产基地,拥有10个2000l反应釜及相应处理设备,---的批次重现性,生产基地已通过iso9001。

完备的规范支持文件(rsf)和国际客户---

  每款产品均可提供完整的regulatorysupport文件,已获国际公司并出口到欧美、日、韩等



介质孔径大小及孔隙率对生物分离的影响

除了粒径大小和分布会影响层析介质分离性能外,孔径大小、比表面积及孔隙率也是生物分离纯化介质参数之一。层析分离模式主要是分子与介质表面功能基团作用的结果,层析介质可及比表面积是影响其吸附载量的主要因素,可及比表面积是分子可到达的内孔表面积加上介质外表面积。由于内孔表面积占据整个比表面积的90%以上,而内孔表面积主要由孔径大小,孔隙率来决定。孔径越小比表面积越大,但如果孔径太小,目标生物分子进不去,单分散层析介质,这样的小孔及其表面积对分离是没有作用的。孔径太大,比表面积也会降低,因此对于不同分子量大小的生物分子,有个的孔径大小,其可及表面积,分离。比如用于抗l生素这类分子量小的生物分子,孔径一般选择小于30纳米以下,而对于抗l体蛋白分离纯化的介质一般选择孔径在100纳米左右,而对于---这种大尺寸的生物体,需要400纳米以上---孔的介质。---孔径介质制备技术难度---,这也是为什么目前没有好的层析介质可以有效分离---的原因之一。





用于传统小分子的分离方法如重结晶、精馏等对生物分子具有破坏性,因此基本上不能用于生物大分子分离纯化,使得生物大分子的分离面临---挑战。层析技术具有---的分离纯化效率,且条件温和,在分离纯化过程中容易保持生物分子的活性,因此层析技术已成为生物分离的主要的工具。层析分离过程是把混合样品从装有层析柱的一端进去,由于不同生物分子其尺寸、电荷、疏水等物理性能有差异,使得其与层析柱填充的介质作用力(或吸附强度)不同,导致不同分子在层析柱保留时间不同,因此不同组分的分子可以按顺序从柱子另外一端流出来以达到分离的目的。层析分离效果主要取决于其层析柱中的层析介质微球。由于层析分离纯化技术牵涉到材料、生物、化学等交叉技术领域,因此层析介质制备技术门槛高,用于生物分离的层析介质基本依赖进口。




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